📣 Essere di supporto a queste persone per intraprendere un percorso che possa portare a delle risposte
💓 Effettuare nei giovani come primo screening un ECG (elettrocardiogramma) a dodici derivazioni e con derivazioni modificate secondo Brugada evidenziando eventuali “blocco di branca destra” o “turba della conduzione destra” con caratteristiche sospette
🎤 Diffondere la conoscenza della sindrome di Brugada con manifestazioni, brochure da consegnare in eventi e congressi, da lasciare nelle sale di attesa di neurologi e cardiologi per prevenire la morte improvvisa qualora ci siano dei sintomi: cardiopalmo, episodi notturni di perdita di coscienza, crisi simil-epilettiche
🎁 Organizzazione eventi per raccolta fondi da devolvere per la ricerca e le attività di counseling
⚽ Eventi sportivi, culturali (mostre fotografiche, di pittura, etc ) intesi come attività ricreativa ed eventuale raccolta fondi
🔎 Sostenere la ricerca nell’individuazione preventiva dei soggetti a rischio di morte improvvisa e contribuire a dare risposte alle tante domande su questa sindrome:
👨👩👧👧 ruolo patogenetico della familiarità;
❓ perché talvolta la malattia è asintomatica?
📊 perché in alcuni soggetti sono presenti sintomi?
🎈 perché alcuni soggetti vanno incontro a morte improvvisa?
Legge autopsia obbligatoria Inserimento della Sindrome di Brugada nei LEA Senato, Camera, Istituto Superiore di Sanità, Municipi
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Gli ultimi europei di calcio (Euro 2020) hanno evidenziato l’importanza delle manovre rianimatorie tempestive. L’Associazione promuove corsi di BLS-D (Basic Life Support and Defibrillation) avvelendosi del supporto della Fondazione Giorgio Castelli Onlus e
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L’Associazione LOLLO PER LA SINDROME DI BRUGADA ODV è una realtà giovane nata nel 2020 che si pone l’obiettivo di sensibilizzare, promuovere e divulgare la conoscenza relativa alla Sindrome di Brugada.Obiettivo primario è aiutare famiglie
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