Il nostro mondo
Lollo per la sindrome di Brugada nasce dall’esigenza di dare una luce a coloro che incontrano questa malattia. L’associazione vuole essere un porto sicuro dove informarsi, appassionarsi con gli eventi e contribuire alla ricerca scientifica.
Tutti uniti, insieme a Lollo.
La sindrome di Brugada
La sindrome di Brugada è una malattia ereditaria che predispone allo sviluppo di aritmie maligne del cuore e, nella peggiore delle eventualità, alla morte improvvisa. Assieme ad un team di cardiologi, l’associazione ne sostiene la ricerca ed il supporto a chi ne entra in contatto.
La nostra storia
L’associazione fonda le sue radici in una grande famiglia composta da amici e parenti provenienti da tutta Italia. Un gruppo che a distanza di anni condivide energie e passioni per far battere il cuore del suo Capitano.
La mission e i valori
La mission dell’associazione è quella di informare attraverso un’aggiornata review della letteratura scientifica, sostenere la ricerca attraverso l’organizzazione di Eventi e la condivisione delle Storie dei nostri sostenitori. I valori che ci uniscono sono l’amicizia, la curiosità e la voglia di aiutare il prossimo.
Le storie
Che cosa è successo ad altri? Ecco alcune persone che abbiamo incontrato lungo il nostro cammino.
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Ricerca, educazione, sport, volontariato e molto altro: entra nel nostro mondo, nelle nostre idee.
